Última revisión: septiembre de 2026. Todas las cifras de esta página se recalcularon el 27 de septiembre de 2026.
Respuesta rápida
La reconstitución de BPC-157 es una sola división: la masa del péptido en miligramos entre el volumen de agua bacteriostática en mililitros. Un vial de 5 mg de BPC-157 da 5 mg/mL con 1 mL, 2.5 mg/mL con 2 mL y 1.67 mg/mL con 3 mL. Un vial de 10 mg da 10 mg/mL, 5 mg/mL y 3.33 mg/mL con esos mismos tres volúmenes.
Conclusiones clave
- La concentración es masa dividida entre volumen. 10 mg en 2 mL son 5 mg/mL, es decir, 5,000 mcg/mL.
- El BPC-157 es un péptido de 15 residuos, con secuencia GEPPPGKPADDAGLV, fórmula C62H98N16O22 y peso molecular medio de 1,419.56 g/mol [1]. A 5 mg/mL la solución es de unos 3.52 mM.
- El "3ML" del título del producto es la capacidad del vial de vidrio. No es una indicación de volumen.
- El agua bacteriostática es, según su etiqueta, un envase multidosis. Una vez perforado, el capítulo general USP <797> le da 28 días [2][3][4].
- Un vial reconstituido corre con dos relojes: los 28 días del diluyente y la estabilidad propia del péptido. Manda el más corto.
- Nuestra búsqueda en PubMed del 27 de septiembre de 2026 no encontró ningún estudio publicado que mida la estabilidad del BPC-157 en solución reconstituida a lo largo del tiempo. Los plazos de almacenamiento de los vendedores son una convención.
- Un vial etiquetado como 5 mg contiene 5 mg de material liofilizado. Bachem sitúa el contenido peptídico neto típico entre el 70 y el 90 por ciento de esa masa [5]. El certificado de análisis indica la cifra real.
Uso exclusivo en investigación. El BPC-157 y el agua bacteriostática se suministran para investigación analítica y de laboratorio. Nada de esta página es para uso en personas ni en animales, y nada constituye orientación médica, de salud ni de administración. Las tablas convierten una masa de péptido etiquetada y un volumen de diluyente en una concentración de solución. Ninguna cifra de aquí es una cantidad de nada para una persona o un animal.
Cómo graduamos la evidencia
Tres niveles. Las fuentes primarias son la etiqueta del medicamento de la FDA en DailyMed, la exposición del CDC sobre USP <797>, PubChem y los artículos revisados por pares en PubMed. Las fuentes técnicas son las notas de manejo de un fabricante importante de péptidos. La convención es todo lo que se repite en páginas de vendedores sin ninguna medición detrás. Cuando una afirmación descansa en la convención, el texto lo dice.
¿Cuánta agua bacteriostática para un vial de BPC-157 de 5 mg o 10 mg?
Sirve cualquiera de 1 mL, 2 mL o 3 mL, y el volumen que elija fija la concentración que obtiene. Nada en el vial determina la respuesta. Un investigador que quiere una solución madre de 5 mg/mL añade 1 mL a un vial de 5 mg o 2 mL a uno de 10 mg. Ambas opciones son correctas.
La tabla siguiente cubre las dos masas de vial que se venden en este sitio con los tres volúmenes que un vial de 3 mL puede contener físicamente. Los valores molares usan el peso molecular de 1,419.56 g/mol de PubChem [1]. Cada celda se recalculó a mano y con código el 27 de septiembre de 2026.
Tabla de reconstitución de BPC-157 para viales de 5 mg y 10 mg con 1 mL, 2 mL y 3 mL de agua bacteriostática
Etiqueta del vial | Agua bacteriostática añadida | Concentración (mg/mL) | Concentración (mcg/mL) | Microgramos por unidad de jeringa U-100 (0.01 mL) | Concentración molar |
|---|---|---|---|---|---|
5 mg | 1 mL | 5.00 | 5,000 | 50 mcg | 3.52 mM |
5 mg | 2 mL | 2.50 | 2,500 | 25 mcg | 1.76 mM |
5 mg | 3 mL | 1.67 | 1,667 | 16.7 mcg | 1.17 mM |
10 mg | 1 mL | 10.00 | 10,000 | 100 mcg | 7.04 mM |
10 mg | 2 mL | 5.00 | 5,000 | 50 mcg | 3.52 mM |
10 mg | 3 mL | 3.33 | 3,333 | 33.3 mcg | 2.35 mM |
Una jeringa de insulina U-100 está graduada de modo que 100 unidades equivalen a 1 mL, lo que hace que una unidad de jeringa sea 0.01 mL. Por tanto, la columna de microgramos por unidad es la concentración en mcg/mL dividida entre 100. Aquí una unidad es una graduación de volumen del cilindro, no una cantidad para ninguna persona; la tabla de conversión de agua bacteriostática a unidades de jeringa de insulina cubre otras escalas de jeringa, como U-50 y U-40.
Dos de las seis celdas no son números redondos. 5 mg en 3 mL son 1.6667 mg/mL y 10 mg en 3 mL son 3.3333 mg/mL. Ambas se muestran con dos decimales, que es la precisión que justifica una pipeta de laboratorio. Un ensayo que necesite una concentración redonda exacta debería elegir 1 mL o 2 mL, o cambiar el objetivo.
La columna molar es la que los competidores nunca publican. Importa a quien compara este péptido con otro a igual molaridad, que es como se diseña la mayor parte del trabajo con cultivos celulares y de unión. Una solución madre de 5 mg/mL de un péptido de 1,419.56 g/mol y una de 5 mg/mL de un péptido de 4,963 g/mol difieren en molaridad por un factor de tres y medio.
Para cualquier otra masa de vial, la tabla general de reconstitución de péptidos del sitio abarca de 2 mg a 100 mg con hasta 10 mL. La guía de agua bacteriostática cubre la decisión del volumen para compuestos que no figuran aquí.
¿Cómo se calcula la concentración?
La concentración en mg/mL es igual a la masa de péptido etiquetada en mg dividida entre el volumen de diluyente en mL. Escrito con todas las letras:
Concentración (mg/mL) = masa del péptido (mg) ÷ volumen de agua bacteriostática (mL)
El caso de 5 mg con 2 mL: 5 ÷ 2 = 2.5 mg/mL. Multiplique por 1,000 para obtener 2,500 mcg/mL. Al pipetear 100 µL de esa solución se mueven 250 mcg de péptido etiquetado.
El caso de 10 mg con 3 mL: 10 ÷ 3 = 3.333 mg/mL, o 3,333 mcg/mL. Cada 100 µL contienen 333 mcg.
La fórmula trata el volumen de diluyente y el volumen final de la solución como idénticos. Es una aproximación razonable. Diez miligramos de polvo liofilizado disueltos en 2 mL de agua cambian el volumen en unos pocos microlitros, por debajo del error de lectura de cualquier jeringa o pipeta con la que se añade. Nadie aplica una corrección por desplazamiento a esta escala, y nadie debería hacerlo.
Para pasar a molar, divida los mg/mL entre el peso molecular en g/mol y multiplique por 1,000. Para 2.5 mg/mL: 2.5 ÷ 1,419.56 × 1,000 = 1.761 mM. El peso molecular procede del registro de PubChem CID 9941957, que indica la fórmula C62H98N16O22 [1]. Al recalcular esa fórmula con pesos atómicos estándar se obtiene 1,419.56 g/mol, que coincide con el registro hasta el segundo decimal.
Aplicar la fórmula al revés suele ser más útil. El volumen es igual a la masa dividida entre la concentración objetivo. Un investigador que quiere 4 mg/mL a partir de un vial de 10 mg añade 10 ÷ 4 = 2.5 mL. Ese volumen cabe en un vial de 3 mL con espacio de cabeza de sobra.
¿Qué significa "3ML" en la etiqueta del vial?
El "3ML" del título del producto "BPC-157 5 mg & 10mg 3ML" es la capacidad nominal del vial de vidrio. No dice nada sobre cuánta agua añadir. El número que importa para el cálculo es la masa del péptido, 5 mg o 10 mg, y ese se imprime por separado.
Leer el tamaño del envase como una instrucción de volumen es la forma más común de malinterpretar esta etiqueta. Llenar un vial de 3 mL hasta su capacidad está permitido, pero es una decisión con consecuencias. Un vial de 5 mg lleno con 3 mL queda en 1.67 mg/mL, la solución madre más diluida de la tabla. Un vial de 10 mg con 3 mL da 3.33 mg/mL. Ninguna cifra es errónea. Son simplemente lo que produce un vial lleno.
En la práctica, un vial de 3 mL no admite 3 mL completos de líquido sin perder espacio de cabeza. El espacio de cabeza importa cuando se hace girar el vial y cuando se perfora el tapón repetidamente. La mayoría de los investigadores se detiene en 2 mL solo por esa razón.
La sección de preguntas frecuentes de la tabla general responde la pregunta del "3ML" para todos los productos del sitio, y no hace falta repetirla aquí. Consulte si 3ML en un vial significa que debo añadir 3 mL en esa página.
¿Cómo se reconstituye un vial de BPC-157, paso a paso?
La reconstitución es una tarea de preparación estéril, y las reglas de manejo proceden de la etiqueta del diluyente y de la guía del fabricante de péptidos, no del vendedor del péptido. La etiqueta de Hospira para el agua bacteriostática indica al usuario que "use aseptic technique for single or multiple entry and withdrawal from all containers" (use técnica aséptica para la entrada y extracción únicas o múltiples en todos los envases) y que "mix thoroughly and use promptly" (mezcle bien y use de inmediato) [2]. La nota de manejo de Bachem explica por qué el vial debe atemperarse antes de abrirse [5]. El procedimiento siguiente se construye a partir de esos dos documentos.
- Atempere. Saque el vial de péptido sellado del almacenamiento en frío y déjelo alcanzar la temperatura ambiente antes de abrirlo. Los péptidos liofilizados son higroscópicos. La guía de Bachem es llevar las muestras a temperatura ambiente, en un desecador si es posible, para que no se forme condensación sobre la torta fría y reduzca el contenido de péptido [5]. Veinte o treinta minutos sobre la mesa suelen bastar para un vial de 3 mL.
- Prepare la zona de trabajo. Use una superficie de preparación limpia y designada, lejos de lavabos y otras fuentes de agua, con toallitas de alcohol y material estéril a mano. Es la instrucción habitual del CDC para cualquier preparación estéril [4].
- Desinfecte ambos tapones. Limpie el septo de goma del vial de péptido y del vial de agua bacteriostática con una toallita nueva de alcohol isopropílico al 70 por ciento y deje que cada uno se seque. La etiqueta del diluyente exige la entrada aséptica en un envase multidosis [2].
- Añada el diluyente por la pared. Extraiga el volumen elegido de agua bacteriostática con un dispositivo de transferencia estéril y deposítelo lentamente contra la pared interior del vial de péptido, no sobre el polvo. Un chorro directo sobre la torta puede hacerla espumar y lanzar polvo por el vidrio.
- Gire, nunca agite. Haga rodar el vial con suavidad hasta que la torta se disuelva. Agitar un vial con espacio de aire es un desencadenante documentado de agregación en péptidos y proteínas, y el espacio de cabeza es justo lo que tiene un vial de investigación parcialmente lleno [6].
- Inspeccione. Sostenga el vial contra un fondo oscuro con buena luz. La solución debe ser transparente, incolora y sin partículas. La etiqueta de Hospira indica inspeccionar los fármacos reconstituidos "for clarity" (por su claridad) y "freedom from unexpected precipitation or discoloration" (ausencia de precipitación o decoloración inesperadas) [2]. Todo lo turbio va al contenedor de agujas, no a la nevera.
- Etiquete y ponga fecha. Escriba la concentración, la fecha de reconstitución y la fecha de la primera perforación del vial de agua bacteriostática en ambos envases. La segunda fecha inicia el reloj de 28 días que se explica más abajo.
Ese es todo el procedimiento. Siete pasos, ninguno opcional.
¿Por qué agua bacteriostática y qué reloj de caducidad se aplica?
El agua bacteriostática es el diluyente adecuado para un vial que se perforará más de una vez, y el motivo es el conservante. La etiqueta de Hospira describe el Bacteriostatic Water for Injection, USP como un producto que contiene "0.9% (9 mg/mL) or 1.1% (11 mg/mL) of benzyl alcohol added as a bacteriostatic preservative" (0.9% (9 mg/mL) o 1.1% (11 mg/mL) de alcohol bencílico añadido como conservante bacteriostático) y afirma que se "supplied in a multiple-dose container from which repeated withdrawals may be made" (suministra en un envase multidosis del que pueden hacerse extracciones repetidas) [2]. La etiqueta indica un pH de 5.7, con un intervalo de 4.5 a 7.0 [2].
El agua estéril es la herramienta equivocada para el mismo trabajo. La etiqueta correspondiente de Hospira afirma que el Sterile Water for Injection, USP "contains no bacteriostat, antimicrobial agent or added buffer and is supplied only in single-dose containers" (no contiene bacteriostático, antimicrobiano ni tampón añadido y se suministra solo en envases de dosis única) [3]. Disolverá el péptido igual. No ofrece ninguna defensa contra lo que entre en el vial en la segunda perforación.
Diluyente | Conservante | Tipo de envase según la etiqueta | Apto para un vial de extracciones múltiples |
|---|---|---|---|
Bacteriostatic Water for Injection, USP | 0.9% alcohol bencílico (9 mg/mL) [2] | Multidosis [2] | Sí |
Sterile Water for Injection, USP | Ninguno [3] | Solo dosis única [3] | No |
El alcohol bencílico es un bacteriostático, no un esterilizante. Frena el crecimiento bacteriano. El CDC señala que un conservante en un vial multidosis "does not have an effect on viruses nor does it provide complete protection against bacterial contamination" (no tiene efecto sobre los virus ni ofrece protección completa frente a la contaminación bacteriana) [4]. La técnica aséptica sigue haciendo la mayor parte del trabajo.
Los dos relojes
Un vial de BPC-157 reconstituido tiene dos fechas de caducidad, y son independientes.
La primera pertenece al diluyente. El capítulo general USP <797>, tal como lo resume el CDC, establece que una vez perforado un vial multidosis "the vial should be dated and discarded within 28 days unless the manufacturer states another date for that opened vial" (el vial debe fecharse y desecharse en un plazo de 28 días, salvo que el fabricante indique otra fecha para ese vial abierto), y que la fecha límite de uso "should never exceed the manufacturer's original expiration date" (nunca debe superar la fecha de caducidad original del fabricante) [4]. La etiqueta de Hospira no fija otra fecha, así que se aplican 28 días [2]. Ese reloj arranca el día en que se perfora por primera vez el vial de agua bacteriostática, que puede ser semanas antes de reconstituir el péptido.
La segunda pertenece al péptido. Cuánto tiempo se mantiene intacto el BPC-157 en solución es una cuestión química sobre la molécula, y se trata en su propia sección más abajo.
El más corto de los dos manda. Un vial de agua bacteriostática abierto el 1 de septiembre que reconstituye un péptido el 20 de septiembre tiene nueve días de vida útil USP <797> restantes, sea cual sea la estabilidad del péptido. Las páginas de la competencia presentan un único plazo de almacenamiento para el vial mezclado. No existe una cifra única así. Escriba ambas fechas en la etiqueta.
Reloj | Qué lo inicia | Límite | Fuente |
|---|---|---|---|
Fecha límite de uso del diluyente | Primera perforación del vial de agua bacteriostática | 28 días, nunca más allá de la caducidad impresa | USP <797> vía CDC [4]; la etiqueta de Hospira no imprime otra fecha [2] |
Estabilidad del péptido en solución | Reconstitución | Sin medición publicada para el BPC-157 | Búsqueda en PubMed, 27 de septiembre de 2026 |
Los detalles de almacenamiento más allá de este punto están en la página del sitio sobre estabilidad y almacenamiento de péptidos reconstituidos y en las pautas generales de almacenamiento de péptidos.
¿Cambia el contenido peptídico neto las cifras?
El contenido peptídico neto cambia lo que significa la concentración, no cómo se calcula. La masa de la etiqueta es el peso bruto del sólido liofilizado, y ese sólido no es péptido puro.
La nota de manejo de Bachem lo dice con claridad. Los péptidos para investigación suelen superar el 95 por ciento de pureza por HPLC, y aun así "the peptide content of the solid may range from 70 to 90% as peptides contain counter ions (e.g. acetate, trifluoroacetate) and residual moisture" (el contenido de péptido del sólido puede oscilar entre el 70 y el 90 %, ya que los péptidos contienen contraiones (p. ej., acetato, trifluoroacetato) y humedad residual) [5]. Las preguntas frecuentes de Bachem definen el contenido peptídico neto como la fracción de material peptídico respecto de los contraiones y el agua residual, medida por el contenido de nitrógeno en el análisis elemental, porque los contraiones y el agua no aportan nitrógeno [7].
Dos números distintos responden a dos preguntas distintas. La pureza por HPLC pregunta qué proporción del péptido es la secuencia deseada. El contenido peptídico neto pregunta qué proporción del polvo es péptido en absoluto. Un vial puede tener un 99 por ciento de pureza y un 80 por ciento de contenido peptídico neto a la vez, y ambas cifras son correctas.
Contenido peptídico neto | Vial de 5 mg, péptido real | Vial de 5 mg con 2 mL | Vial de 10 mg, péptido real | Vial de 10 mg con 2 mL |
|---|---|---|---|---|
100% (supuesto de la etiqueta) | 5.00 mg | 2.50 mg/mL | 10.0 mg | 5.00 mg/mL |
90% | 4.50 mg | 2.25 mg/mL | 9.0 mg | 4.50 mg/mL |
80% | 4.00 mg | 2.00 mg/mL | 8.0 mg | 4.00 mg/mL |
70% | 3.50 mg | 1.75 mg/mL | 7.0 mg | 3.50 mg/mL |
Con un contenido neto del 80 por ciento, una solución nominal de 5 mg/mL es en realidad de 4 mg/mL. Para trabajo cualitativo esa diferencia rara vez importa. Para cualquier trabajo cuantitativo, cualquier comparación entre lotes o cualquier cosa que otro laboratorio intente repetir, es la diferencia entre la concordancia y una desconcertante brecha del 20 por ciento.
La corrección es la misma división aplicada a la masa corregida: masa de péptido neto dividida entre el volumen de diluyente. La masa que debe usarse sale del certificado del lote, no de un intervalo general. La guía del sitio para leer un certificado de análisis recorre los campos, y los documentos de los lotes actuales figuran en certificados. Haga coincidir el número de lote del certificado con el del vial antes de fiarse de cualquiera de los dos.
Hay algo que esta página deja fuera deliberadamente: la cuestión de la sal acetato frente a arginato que circula en los foros. No pudimos verificar en una fuente primaria que se describa una forma de arginato del BPC-157 en la bibliografía de investigación, ni que la forma salina altere la aritmética más allá de la corrección general por contraión de arriba. Hasta que eso esté documentado, no figura en esta página.
¿Qué se sabe sobre cuánto dura el BPC-157 reconstituido?
No existe ninguna medición publicada de cuánto tiempo permanece intacto el BPC-157 en solución reconstituida en refrigeración. Buscamos en PubMed el 27 de septiembre de 2026 BPC-157 combinado con términos de estabilidad, almacenamiento, degradación, vida útil y solución. Los resultados son la farmacología del péptido, su metabolismo y afirmaciones repetidas de un grupo de investigación sobre su comportamiento en jugo gástrico. No contienen una evolución temporal de un vial reconstituido.
Empecemos por lo que es la molécula. Según PubChem, el BPC-157 es un pentadecapéptido con la secuencia Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, fórmula C62H98N16O22 y peso molecular de 1,419.56 g/mol [1]. Cuatro de sus quince residuos son prolina. No contiene cisteína, metionina, triptófano, asparagina ni glutamina.
Esa composición merece atención porque Bachem señala precisamente esos cinco residuos como los que limitan la vida útil en solución, por oxidación y desamidación [5]. El BPC-157 no tiene ninguno. Es una expectativa razonada a partir de la secuencia, según la cual el péptido debería ser menos frágil en solución que muchos otros, y no es una medición. Los residuos de aspartato aún pueden isomerizarse, y cualquier péptido en agua puede hidrolizarse o adsorberse al vidrio.
La afirmación de estabilidad que sí aparece en la bibliografía es más limitada de lo que los vendedores la hacen parecer. Según los artículos recuperados de PubMed, el grupo de la Universidad de Zagreb dirigido por Predrag Sikiric describe el BPC-157 como un péptido que muestra "no degradation in human gastric juice for more than 24 h" (ninguna degradación en jugo gástrico humano durante más de 24 h) en una revisión editorial de 2022 en World Journal of Gastroenterology (DOI 10.3748/wjg.v28.i1.23) [8], y repite el punto en una revisión de 2024 en Inflammopharmacology (DOI 10.1007/s10787-024-01499-8) [9]. Es una afirmación de resistencia al ácido y a la pepsina, procede de un único grupo de investigación que revisa su propio trabajo, y no dice nada sobre un vial refrigerado de agua bacteriostática durante cuatro semanas.
Otro artículo es relevante de otra manera. Tian y colaboradores, del Shanghai Anti-Doping Laboratory, escribiendo en Molecules en 2023, caracterizaron el perfil metabólico in vitro del BPC-157 mediante UHPLC-HRMS y hallaron que la mayoría de los metabolitos surgían de la "conventional amide-bond breaking metabolic pathway" (vía metabólica convencional de ruptura del enlace amida) (DOI 10.3390/molecules28217345) [10]. Es un estudio de incubación enzimática, no un estudio de almacenamiento. Confirma que las enzimas escinden el péptido en los enlaces amida, algo esperable, y no fija ninguna vida útil.
Así que la graduación honesta es esta. La identidad molecular es de fuente primaria y está resuelta [1]. La resistencia al jugo gástrico es una afirmación de un solo grupo en revisiones [8][9]. La vida útil de un vial reconstituido es una convención. Cuando la página de un vendedor cita "cuatro semanas en refrigeración", está citando el límite USP <797> del agua bacteriostática y atribuyéndoselo al péptido. Los dos coinciden con la frecuencia suficiente para que nadie note que son hechos distintos.
Afirmación | Tipo de evidencia | Grado |
|---|---|---|
Secuencia, fórmula, peso molecular | Registro de PubChem [1] | Primaria, resuelta |
Sin degradación en jugo gástrico durante más de 24 h | Declaraciones de revisión del grupo de origen [8][9] | Un solo grupo, sin reproducción independiente en un estudio de estabilidad |
Escisión enzimática en los enlaces amida in vitro | Estudio metabólico antidopaje revisado por pares [10] | Primaria, pero no es una medición de almacenamiento |
Vial reconstituido estable durante X semanas a 2-8 °C | Páginas de vendedores | Convención, sin medición encontrada |
Lo que hace un laboratorio cuidadoso con ese vacío es sencillo. Reconstituya lo que se vaya a usar dentro de los 28 días del diluyente. Si se necesita un horizonte más largo, divida una sola vez en alícuotas de un solo uso y congele, en lugar de someter un mismo vial a ciclos de congelación, ya que los ciclos de congelación y descongelación son un estrés reconocido para los péptidos en solución. Haga una comprobación rápida por HPLC de una alícuota envejecida si el trabajo es cuantitativo. Eso es una medición, que es más de lo que ofrece hoy la bibliografía.
Para conocer los antecedentes del compuesto, la reseña de investigación sobre BPC-157 y la guía de investigación sobre reparación de tejidos del sitio abarcan lo que se ha estudiado. Esta página no.
Qué no cubre esta página
Esta página es aritmética de preparación y nada más. Convierte una masa etiquetada y un volumen de diluyente en una concentración, y explica qué hace un certificado de análisis con ese número.
No contiene ninguna administración, pauta ni cantidad para ninguna persona ni animal. No describe qué hace el BPC-157, para qué se ha estudiado ni qué encontró ningún estudio. No compara vendedores. No trata la situación legal del compuesto, que cambia y tiene su propia página en ¿es legal el BPC-157?.
Tampoco resuelve la vida útil del vial reconstituido, porque nadie ha publicado esa medición. Quien le dé la cifra con seguridad está repitiendo una convención.
Adónde ir desde aquí
La reconstitución de BPC-157 se reduce a una división y dos fechas. Divida la masa etiquetada entre el volumen de agua, corrija por el contenido peptídico neto del certificado y escriba en el vial tanto la fecha del péptido como la de la primera perforación del diluyente.
Los dos materiales de investigación citados en esta página son el BPC-157 en viales de 5 mg y 10 mg, con certificados de análisis específicos de lote enlazados desde la página del producto, y el agua bacteriostática en más de un tamaño de vial. Para cualquier otra masa de vial, la tabla general de reconstitución de péptidos tiene la cuadrícula. Para saber qué significa el campo de contenido neto del certificado en su vial, la guía del certificado de análisis es la página que conviene tener abierta.
Referencias
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 9941957, Bpc-157 (C62H98N16O22). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9941957
- Hospira, Inc. Bacteriostatic Water for Injection, USP. Prescribing information, revised 08/2019; DailyMed label updated 22 May 2026. NDC 0409-3977-03 and 0409-1093-04. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=87d6e9dc-fe3b-4593-ac9a-d7493d1959c7
- Hospira, Inc. Sterile Water for Injection, USP. Prescribing information. DailyMed. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=2b9ea23a-f9e9-48a8-25b7-519e3bbd6828
- Centers for Disease Control and Prevention. Preventing Unsafe Injection Practices. Injection Safety, reviewed 26 March 2024. Cites United States Pharmacopeia General Chapter <797>, Pharmaceutical Compounding – Sterile Preparations, 1 November 2023. https://www.cdc.gov/injection-safety/hcp/clinical-safety/index.html
- Bachem AG. Care and Handling of Peptides. Knowledge Center. https://www.bachem.com/knowledge-center/care-and-handling-of-peptides/
- Kiese S, Pappenberger A, Friess W, et al. Shaken, not stirred: mechanical stress testing of an IgG1 antibody. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2008;97(10):4347-4366. PMID 18240293. DOI 10.1002/jps.21328. https://doi.org/10.1002/jps.21328
- Bachem AG. FAQ – frequently asked questions: net peptide content and HPLC purity. Knowledge Center. https://www.bachem.com/knowledge-center/faq/
- Sikiric P, Skrtic A, Gojkovic S, et al. Cytoprotective gastric pentadecapeptide BPC 157 resolves major vessel occlusion disturbances, ischemia-reperfusion injury following Pringle maneuver, and Budd-Chiari syndrome. World Journal of Gastroenterology. 2022;28(1):23-46. PMID 35125818. DOI 10.3748/wjg.v28.i1.23. https://doi.org/10.3748/wjg.v28.i1.23
- Sikiric P, Sever M, Krezic I, et al. New studies with stable gastric pentadecapeptide protecting gastrointestinal tract. Significance of counteraction of vascular and multiorgan failure of occlusion/occlusion-like syndrome in cytoprotection/organoprotection. Inflammopharmacology. 2024;32(5):3119-3161. PMID 38980576. DOI 10.1007/s10787-024-01499-8. https://doi.org/10.1007/s10787-024-01499-8
- Tian T, Jing J, Li Y, et al. Stable Isotope Labeling-Based Nontargeted Strategy for Characterization of the In Vitro Metabolic Profile of a Novel Doping BPC-157 in Doping Control by UHPLC-HRMS. Molecules. 2023;28(21):7345. PMID 37959764. DOI 10.3390/molecules28217345. https://doi.org/10.3390/molecules28217345
Frequently Asked Questions
¿Cuánta agua bacteriostática añado a un vial de BPC-157 de 5 mg?
Añada el volumen que dé la concentración que necesita su ensayo. Un mililitro da 5 mg/mL, 2 mL dan 2.5 mg/mL y 3 mL dan 1.67 mg/mL. El vial no lo decide por usted. La mayoría de los investigadores elige 1 mL o 2 mL porque la aritmética es redonda y el vial conserva un espacio de cabeza útil. Elija el que elija, escriba la concentración en la etiqueta enseguida.
¿Cuánta agua bacteriostática añado a un vial de BPC-157 de 10 mg?
Cualquiera de 1 mL, 2 mL o 3 mL, que dan 10 mg/mL, 5 mg/mL o 3.33 mg/mL respectivamente. Dos mililitros es la elección habitual para un vial de 10 mg porque 5 mg/mL es fácil de manejar y de comprobar. Un investigador que quiere un objetivo concreto divide 10 entre ese objetivo para obtener el volumen. Para 4 mg/mL, son 2.5 mL.
¿Qué concentración obtengo con 5 mg de BPC-157 en 2 mL?
2.5 mg/mL, que es la misma solución descrita como 2,500 mcg/mL o unos 1.76 mM. Cada 100 µL que pipetee de ella lleva 250 mcg de péptido etiquetado. Si el certificado de análisis de su lote indica un contenido peptídico neto inferior al 100 por ciento, multiplique 2.5 por esa fracción para obtener la concentración de péptido real.
¿Qué significa "3ML" en un vial de BPC-157?
Es la capacidad del vial de vidrio, no una instrucción de añadir 3 mL. La cifra de 5 mg o 10 mg es la que alimenta el cálculo. Un vial de 3 mL admite 1 mL, 2 mL o casi 3 mL, y cada volumen da una concentración distinta. Llenarlo por completo simplemente produce la solución madre más diluida de la tabla.
¿Puedo usar agua estéril en lugar de agua bacteriostática?
El agua estéril disuelve el péptido igual de bien, pero su etiqueta indica que no contiene bacteriostático y que se suministra solo en envases de dosis única. El agua bacteriostática lleva un 0.9 por ciento de alcohol bencílico y está etiquetada como envase multidosis. Para un vial que se perforará más de una vez, el conservante es todo el sentido. La aritmética de la concentración es idéntica en ambos casos.
¿Hay que agitar el vial para disolverlo?
No. Gírelo o hágalo rodar con suavidad hasta que la torta desaparezca. Agitar un vial con espacio de aire es un desencadenante documentado de agregación en soluciones de péptidos y proteínas, y un vial de 3 mL parcialmente lleno es sobre todo espacio de cabeza. Si el polvo tarda en disolverse, dele unos minutos más de rodado suave en lugar de forzarlo.
¿Cómo sé que el péptido se ha disuelto por completo?
La solución es transparente, incolora y sin partículas visibles cuando se sostiene contra un fondo oscuro con buena luz. Cualquier turbidez, material flotante o cambio de color significa que algo va mal con el material o con el manejo, y no debe usarse el vial. La propia etiqueta del agua bacteriostática indica al usuario que inspeccione las soluciones reconstituidas por su claridad y ausencia de precipitación antes de usarlas.
¿Cuánto dura el BPC-157 reconstituido en la nevera?
Nadie ha publicado una medición. Nuestra búsqueda en PubMed no encontró ningún estudio de la estabilidad del BPC-157 en solución reconstituida a lo largo del tiempo. Lo que sí está documentado es el límite del diluyente: el agua bacteriostática es un envase multidosis con una fecha límite de uso de 28 días una vez perforado según USP <797>. Trate eso como el techo, mantenga el vial a 2-8 °C y registre ambas fechas.
¿Se puede congelar el BPC-157 reconstituido?
Se puede, y la forma sensata es dividir una sola vez en alícuotas de un solo uso antes de la primera congelación. La congelación y descongelación repetidas de un mismo vial de trabajo es un estrés reconocido para los péptidos en solución. Ningún estudio publicado ha medido el BPC-157 específicamente a través de congelaciones y descongelaciones repetidas, así que trate el almacenamiento congelado como una convención de trabajo y verifíquelo por HPLC si el trabajo es cuantitativo.
¿Cambia el contenido peptídico neto cuánta agua debo añadir?
Cambia el significado del resultado, no el volumen que añade. Usted sigue eligiendo el volumen de agua para su concentración etiquetada objetivo. El contenido peptídico neto le dice qué parte del polvo es péptido y no contraión ni agua. Con un 80 por ciento, una solución nominal de 5 mg/mL contiene 4 mg/mL de péptido. Tome la cifra del certificado de análisis de su lote.
¿Es mejor más agua o menos agua?
Ninguna es mejor en general. Más agua da una solución madre más diluida, más fácil de pipetear con precisión pero con más superficie para pérdidas por adsorción. Menos agua da un concentrado que puede diluirse más adelante pero que aun así debe disolverse por completo. Elija el volumen que dé una concentración con la que su ensayo pueda trabajar directamente.
¿Por qué importa el peso molecular en la reconstitución?
Porque muchos experimentos se diseñan en términos molares, no de masa. El BPC-157 tiene un peso molecular de 1,419.56 g/mol, así que una solución madre de 5 mg/mL es 3.52 mM. Compararla con un péptido más pesado al mismo mg/mL sería comparar cantidades molares muy distintas. Dividir los mg/mL entre el peso molecular y multiplicar por 1,000 da milimolar.
¿Qué fecha debe ir en la etiqueta, la del péptido o la del agua?
Las dos. La fecha de la primera perforación del vial de agua bacteriostática inicia un reloj USP <797> de 28 días que se aplica a toda solución hecha con ella. La fecha de reconstitución es el inicio de la ventana de estabilidad propia del péptido, no medida. La caducidad más temprana de las dos rige el vial, así que etiquételo con ambas y deséchelo en la que llegue primero.
¿Cuántas unidades de jeringa son 2 mL de agua bacteriostática?
En una jeringa de insulina U-100, 1 mL son 100 unidades, así que 2 mL son 200 unidades, más de lo que cabe en una sola jeringa de 1 mL. Las unidades solo miden volumen. La concentración de la solución terminada es la que indica qué contiene cada unidad: en un vial de 5 mg reconstituido con 2 mL, una unidad (0.01 mL) lleva 25 mcg de BPC-157, y en un vial de 10 mg con 2 mL lleva 50 mcg. La tabla de conversión de agua bacteriostática a unidades de jeringa de insulina cubre otros volúmenes y escalas de jeringa.
