Última revisión: octubre de 2026
Respuesta rápida El N-acetil selank amidato no es otro nombre para el Selank. Es una molécula separada y relacionada: la secuencia de siete residuos del Selank con un grupo acetilo añadido en el extremo N-terminal y una amida que reemplaza el ácido C-terminal. Eso desplaza su masa de 751.89 Da a aproximadamente 792.94 Da, y ningún estudio publicado ha evaluado la versión modificada.
Puntos Clave
- El Selank es el heptapéptido Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), fórmula C33H57N11O9, masa promedio 751.89 Da [4][5].
- El N-Acetil Selank Amidato, vendido como "NA-Selank" o "NASA Selank", se reporta como Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2. Según nuestro cálculo, eso corresponde a C35H60N12O9, aproximadamente 792.94 Da.
- Los dos cambios se traducen en +41.05 Da netos: el grupo acetilo añade 42.04 Da y la amidación resta 0.98 Da.
- Una búsqueda en PubMed el 3 de octubre de 2026 encontró 136 registros para Selank y 0 para el compuesto modificado bajo cualquier nombre o notación de secuencia que probamos.
- El único registro tipo CAS que encontramos, en ChemicalBook (CAS 2920938-92-5), lista la fórmula C17H20FN3O2 y 317.36 Da. Eso no puede describir ninguna forma de este heptapéptido.
- El historial de investigación del Selank es mayormente trabajo animal de instituciones rusas, además de pequeños reportes clínicos en ruso, como una comparación con 62 pacientes publicada en 2008 [9]. Nada de eso se transfiere automáticamente a la molécula modificada.
- La afirmación de "mayor estabilidad" para el NA-Selank es una inferencia razonable de la química general de péptidos [7], no un resultado medido para este compuesto.
Uso exclusivo en investigación. Todo compuesto discutido aquí se vende estrictamente para investigación de laboratorio. No es para consumo humano ni uso veterinario, y nada en esta página es asesoría médica, de dosificación o de salud.
¿Es el N-Acetil Selank Amidato lo Mismo que el Selank?
No: el N-Acetil Selank Amidato y el Selank comparten una secuencia de aminoácidos, pero tienen extremos diferentes, fórmulas diferentes y masas diferentes, por lo que son dos moléculas.
Empecemos por el compuesto original. El Selank es un análogo sintético de la tuftsina, el tetrapéptido Thr-Lys-Pro-Arg aislado por primera vez por Najjar y Nishioka en 1970 [1][2]. Investigadores rusos extendieron ese núcleo de cuatro residuos con una cola Pro-Gly-Pro, dando la cadena de siete residuos Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro [3][4]. Grupos del Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias han publicado la mayor parte del trabajo posterior sobre él [4][5][6]. Para el contexto e historial de investigación propios del Selank, la reseña de investigación sobre Selank del sitio lo cubre en profundidad, y esta página no lo repetirá.
En su forma estándar, el Selank tiene una amina libre (NH2) en la treonina en un extremo. Tiene un ácido carboxílico libre (COOH) en la prolina en el otro extremo.
El compuesto modificado mantiene los siete residuos en el mismo orden. Lo que cambia son los dos extremos. Los listados de proveedores y títulos de productos reportan la estructura como Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2: un grupo acetilo en la treonina N-terminal y una carboxamida en lugar del ácido C-terminal.
No pudimos confirmar esa estructura con ninguna fuente primaria o de base de datos. Ningún artículo revisado por pares la describe, y el único registro que encontramos es visiblemente incorrecto (más sobre esto abajo). La secuencia en esta página es, por tanto, la estructura reportada por proveedores, verificada por consistencia interna mediante nuestra propia aritmética. No ha sido verificada de forma independiente.
Esa distinción importa más de lo que parece. Una molécula con una fórmula diferente es una entidad química diferente, aunque el esqueleto sea idéntico. Llamar "lo mismo" a los dos es como llamar al mismo compuesto a un éster metílico y a su ácido original.
¿Qué Fue Exactamente lo Que se Modificó?
Se cambiaron dos grupos químicos pequeños, uno en cada extremo de la cadena, y no se tocó nada en la secuencia interior.
Acetilación N-terminal. Se une un grupo acetilo (CH3CO-) a la amina libre de la treonina. Eso añade C2H2O, o 42.04 Da en masa promedio. La amina terminal pierde la carga positiva que normalmente llevaría a pH neutro.
Amidación C-terminal. El ácido carboxílico en la prolina final (-COOH) se convierte en una amida primaria (-CONH2). Sale un oxígeno y entran un nitrógeno más un hidrógeno. El cambio neto de masa promedio es de -0.98 Da. Su carga negativa terminal desaparece junto con el ácido.
Cambio | Dónde en la cadena | Átomos añadidos / eliminados | Cambio de masa promedio | Efecto de carga a pH neutro |
|---|---|---|---|---|
Acetilación N-terminal | Amina de Thr1 | +C2H2O | +42.04 Da | Elimina la carga positiva terminal |
Amidación C-terminal | Carboxilo de Pro7 | -O, +N, +H | -0.98 Da | Elimina la carga negativa terminal |
Ambos juntos | Ambos extremos | +C2H3N (neto) | +41.05 Da | Elimina ambas cargas terminales |
Los residuos interiores siguen portando sus propias cargas. Las cadenas laterales de lisina y arginina permanecen positivas, así que la molécula en conjunto sigue siendo básica.
Reconstruimos la fórmula del Selank a partir de sus siete residuos y obtuvimos C33H57N11O9, 751.89 Da, coincidiendo con la cifra publicada. Al aplicar ambos cambios se obtiene C35H60N12O9 y 792.94 Da para la estructura de NA-Selank reportada por proveedores. La diferencia es de 41.05 Da.
Un número merece atención especial. La amidación por sí sola desplaza la masa menos de un dalton. Un espectro de masas de baja resolución, leído con poca precisión, puede difuminar esa diferencia. Volvemos sobre esto en la sección de verificación, porque es el punto más práctico de la página.
¿Por Qué se Haría una Versión Modificada?
Cubrir ambos extremos generalmente ralentiza la degradación por enzimas que actúan desde los extremos de la cadena, pero nadie ha publicado esa justificación para esta molécula.
El principio general está bien documentado. Las exopeptidasas necesitan un grupo terminal libre para actuar. Las aminopeptidasas trabajan desde una amina N-terminal libre, y las carboxipeptidasas desde un ácido C-terminal libre. Eliminar esos puntos de agarre puede extender la vida de un péptido en fluidos biológicos. Un ejemplo claro proviene de la investigación de vacunas contra el cáncer en 1999. Brinckerhoff y colaboradores encontraron que el péptido MART-1(27-35) sin modificar tenía una vida media calculada de 22 segundos en plasma humano fresco, medida in vitro. La acetilación N-terminal, la amidación C-terminal, o ambas, prolongaron notablemente su estabilidad [7]. Las revisiones sobre diseño de péptidos hacen el mismo señalamiento general: los péptidos nativos se degradan rápidamente por proteasas, lo que acorta su actividad [8].
El propio patrón de degradación del Selank hace plausible la idea. Un estudio de trazadores de 2006 con Selank marcado con tritio en plasma sanguíneo identificó a TKPRP, TKP, RP y GP como los principales fragmentos [5]. Varios de esos cortes ocurren cerca de o en los extremos de la cadena.
Aquí está el juicio editorial, dicho con claridad. Cubrir los extremos es una decisión de diseño razonable, pero "más estable" sigue siendo una predicción para el NA-Selank. Nadie ha medido su vida media en plasma, tejido o cualquier otra matriz.
También hay un problema más sutil que las páginas de proveedores omiten. Los fragmentos del Selank podrían no ser desecho inerte. Un estudio animal de 2003 que comparó al Selank con otros diez péptidos de la familia tuftsina atribuyó algunos efectos a "fragmentos de degradación" [3]. En un estudio en ratones de 2014, el dipéptido Gly-Pro, un producto de degradación del Selank, alteró varios genes relacionados con la inflamación en el bazo. Sus patrones a menudo coincidieron con los del propio Selank [6].
Si parte de la actividad del Selank en esos modelos proviene de sus fragmentos, ralentizar la liberación de fragmentos podría cambiar el perfil, no solo extenderlo. Eso es una hipótesis, no un hallazgo. Es una razón de peso para dejar de tratar al NA-Selank como "Selank, pero de mayor duración".
¿Existe un Registro Independiente de la Identidad de Este Compuesto?
No uno confiable: el único registro con número CAS que encontramos lista una fórmula imposible, y ninguna base de datos primaria confirma la estructura reportada.
Buscamos en PubChem, ChemSpider, ChemicalBook y CAS Common Chemistry el nombre del compuesto, sus abreviaturas y su notación de secuencia. Resultados, al 3 de octubre de 2026:
Fuente | Qué lista para la molécula modificada | ¿Consistente con Ac-TKPRPGP-NH2? | Nuestra calificación |
|---|---|---|---|
Entrada de ChemicalBook "n-acetyl selank amidate" [10] | CAS 2920938-92-5; fórmula C17H20FN3O2; 317.36 Da | No. Un heptapéptido no puede contener flúor ni pesar 317 Da | No confiable |
CAS Common Chemistry | No se encontró coincidencia para ese número CAS ni nombre | No se puede evaluar | No confirmable |
PubChem [11] | Existe una página de compuesto titulada "N-Acetyl selank". El título solo nombra la acetilación | Incierto. Los campos de estructura no pudieron recuperarse para esta revisión | No confirmado |
PubMed (literatura) | Ningún artículo describe la síntesis o caracterización | No se puede evaluar | Ausente |
La entrada de ChemicalBook es la más instructiva. Su fórmula, C17H20FN3O2, describe una molécula orgánica pequeña y fluorada. El Selank contiene 33 carbonos antes de cualquier modificación. Cualquier forma de este heptapéptido debe contener al menos 33 carbonos y 11 nitrógenos. La entrada parece haber asociado el nombre del producto con la estructura equivocada.
Eso también significa que el número CAS 2920938-92-5 no debería repetirse como identificador de este compuesto. No pudimos confirmarlo en el propio registro público de CAS. Si lo ve citado en un listado o certificado, trátelo como no verificado.
Comparemos con el compuesto original. El Selank tiene CAS 129954-34-3 y PubChem CID 11765600, y su fórmula es consistente entre fuentes [4][5]. Las formas de sal añaden sus propios registros. Un proveedor de referencia lista al Selank monoacetato en 811.9 Da, y el Selank diacetato aparece en otro sitio a 871.98 Da. Esas diferencias provienen de contraiones de ácido acético, no de un péptido cambiado, y explican muchos de los pesos "contradictorios" del Selank que circulan en línea.
¿Qué Investigación Existe Específicamente sobre el N-Acetil Selank Amidato?
Ninguna que pudiéramos encontrar: PubMed devuelve cero registros para este análogo bajo cualquier nombre o notación, frente a 136 registros para el Selank mismo.
Buscamos en PubMed el 3 de octubre de 2026 usando "N-acetyl selank amidate", "N-acetyl selank", "acetyl-selank", "NA-Selank", "NASA selank", "Ac-TKPRPGP", "TKPRPGP-NH2" y "Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2". Cada búsqueda devolvió cero resultados. Una búsqueda más amplia combinando Selank con acetilación, amidación o "análogo" devolvió 31 artículos. Los revisamos, y ninguno estudia esta molécula. No se pudo buscar ningún número CAS, porque ninguno pudo verificarse.
El registro del Selank no es pequeño, pero su forma importa. La mayor parte es trabajo animal y celular, gran parte de una sola red de instituciones de Moscú, y una parte considerable está publicada en ruso. Existen reportes clínicos, pero son pocos y pequeños. Un estudio aleatorizado en ruso de 2008 comparó al Selank con medazepam en 62 pacientes, 30 de los cuales recibieron Selank [9]. Nada de ese registro se hizo con una forma acetilada o amidada.
Cómo Calificamos la Evidencia
Usamos cuatro calificaciones para cada afirmación de identidad y justificación en esta página:
- Verificado: confirmado en literatura revisada por pares o en una base de datos curada, y consistente con nuestra propia aritmética de fórmulas.
- Calculado: derivado por nosotros a partir de un punto de partida verificado usando masas atómicas estándar; reproducible por cualquier químico.
- Plausible, no probado: respaldado por la química general de péptidos, pero nunca medido para este compuesto.
- No respaldado o contradicho: aparece solo en páginas de proveedores, o contradice una fuente primaria.
Afirmación | Tipo de evidencia | Calificación |
|---|---|---|
La secuencia del Selank es TKPRPGP | Artículos revisados por pares del instituto que lo desarrolló [4][5] | Verificado |
La masa del Selank es 751.89 Da | Fórmula a partir de la secuencia, coincide con el valor publicado | Verificado |
El NA-Selank es Ac-TKPRPGP-NH2 | Solo listados de proveedores | No respaldado (reportado por proveedores) |
La masa del NA-Selank es de aproximadamente 792.94 Da | Nuestra aritmética a partir de la estructura reportada | Calculado |
El NA-Selank resiste mejor a las enzimas | Datos generales de protección de extremos en otros péptidos [7] | Plausible, no probado |
El NA-Selank funciona como el Selank | No existe ningún estudio mecanístico | No respaldado |
El NA-Selank tiene el CAS 2920938-92-5 | Entrada de agregador con una fórmula imposible [10] | Contradicho |
¿Cómo se Comparan los Dos Lado a Lado?
Los dos comparten un esqueleto, pero difieren en ambos extremos, en fórmula y masa, y en cuánto puede verificarse de forma independiente.
Propiedad | Selank | N-Acetil Selank Amidato (NA-Selank) | ¿Verificación independiente posible? |
|---|---|---|---|
Secuencia | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro | Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2 (reportada) | Selank sí [4][5]; NA-Selank no |
Extremo N | Amina libre en Thr | Amina acetilada | Selank sí; NA-Selank reportado por proveedores |
Extremo C | Ácido libre en Pro | Amida primaria | Selank sí; NA-Selank reportado por proveedores |
Fórmula | C33H57N11O9 | C35H60N12O9 | Selank sí; NA-Selank calculado por nosotros |
Masa promedio | 751.89 Da | 792.94 Da | Selank sí; NA-Selank calculado por nosotros |
Masa monoisotópica | 751.434 Da | 792.461 Da | Ambas calculadas por nosotros |
Número CAS | 129954-34-3 | Ninguno verificado | Selank sí; NA-Selank no |
Estudios revisados por pares | 136 registros en PubMed | 0 | Buscado el 3 de octubre de 2026 |
La tabla oculta una asimetría que vale la pena nombrar. Cada celda del Selank se apoya en una fuente publicada. Cada celda del NA-Selank se apoya en una afirmación de proveedor, nuestra aritmética, o una ausencia. Eso no es una crítica a la molécula. Es una descripción de cuán poco hay registrado sobre ella.
¿Por Qué los Listados de Proveedores Mezclan a los Dos?
Los listados los mezclan porque los nombres se superponen, las secuencias se superponen, y el historial de investigación prestado hace que el compuesto modificado parezca más estudiado de lo que realmente está.
Tres patrones aparecen repetidamente en los listados. Algunos títulos dicen "Selank" mientras la descripción nombra la forma acetilada y amidada. Otros listan "N-Acetil Selank Amidato" pero lo describen enteramente con estudios del Selank. Unos pocos tratan "N-acetil Selank" y "N-acetil Selank amidato" como intercambiables, aunque el primer nombre implica solo una modificación.
Ese último punto es fácil de pasar por alto. "N-acetil Selank" y "N-acetil Selank amidato" son en sí mismas moléculas diferentes, separadas por 0.98 Da. La página de PubChem que encontramos usa el nombre más corto [11].
La solución es la misma que este sitio aplica a otras brechas de identidad, como el TB-500 frente a la timosina beta-4 de longitud completa. Lea el certificado de análisis, no el título del producto. Nuestra guía sobre cómo leer un certificado de análisis cubre los campos; los números a continuación son los que hay que revisar para este par.
Compuesto | Masa promedio | Masa monoisotópica | [M+H]+ esperado | [M+2H]2+ esperado |
|---|---|---|---|---|
Selank (ácido libre) | 751.89 Da | 751.434 Da | 752.441 | 376.724 |
Selank solo amida | 750.90 Da | 750.450 Da | 751.457 | 376.232 |
N-acetil Selank (ácido) | 793.92 Da | 793.445 Da | 794.452 | 397.730 |
N-Acetil Selank Amidato | 792.94 Da | 792.461 Da | 793.468 | 397.238 |
Todos los valores de esa tabla son cálculos nuestros a partir de masas atómicas estándar. De ellos se derivan dos reglas prácticas. Una masa observada cercana a 752 apunta a Selank puro, y una cercana a 793 apunta a una forma acetilada. Distinguir solo-acetilo de acetilo-más-amida requiere que la masa reportada tenga al menos un decimal, porque los dos quedan a menos de un dalton de distancia.
Las formas de sal no cambian estos iones peptídicos. Un COA que liste 811.9 u 871.98 como "peso molecular" probablemente está citando una sal de acetato del Selank puro, no un péptido modificado.
¿Qué No Nos Dice Esta Evidencia?
No nos dice que el NA-Selank se comporte como el Selank, que dure más que el Selank, o que haya sido caracterizado por alguien fuera del mercado de proveedores.
Específicamente, el registro actual no establece:
- que la estructura reportada por proveedores sea lo que contiene un vial dado;
- ninguna cifra de vida media, estabilidad o degradación para el NA-Selank en ninguna matriz;
- datos de unión a receptores, expresión génica o comportamiento para el NA-Selank en ningún modelo;
- que los hallazgos animales o clínicos del Selank apliquen a la molécula modificada;
- un número CAS verificado o una estructura de base de datos curada para el NA-Selank.
Esta página tampoco cubre dosificación, administración o afirmaciones de resultados para ninguno de los dos compuestos. Los lectores que busquen el material existente del sitio sobre el diseño de investigación del Selank pueden usar la guía de investigación sobre Selank y la reseña de investigación del spray de Selank. Cualquiera que compare los dos neuropéptidos rusos puede ver Semax vs. Selank. Para el aspecto de nomenclatura, nuestra guía sobre nombres de fármacos peptídicos explica los sufijos de la OMS. No cubre prefijos químicos como "N-acetil" ni sufijos como "amidato", que describen modificaciones en lugar de familias de fármacos.
¿Qué Debe Hacer un Laboratorio al Comparar Listados?
Trate al n-acetil selank amidato como un compuesto distinto y escasamente documentado, y confirme su identidad por masa en un certificado específico de lote.
Por transparencia, 99 Purity Peptides no vende un producto etiquetado por separado como N-Acetil Selank Amidato o NA-Selank. Nuestro catálogo incluye únicamente Selank sin modificar. Un laboratorio que compare proveedores puede aplicar exactamente la verificación descrita arriba. Si un listado titulado "N-Acetil Selank Amidato" viene con un certificado que reporta una masa cercana a 752, es Selank puro bajo otro nombre. Una masa cercana a 793 plantea una segunda pregunta: ¿los decimales separan la amida del ácido libre?
Nuestros materiales de investigación de Selank son Selank (10 mg) y Selank Spray. Cada uno se suministra con documentación de lote, y los certificados a nivel de lote se publican en nuestra página de certificados de análisis.
Referencias
- Najjar VA, Nishioka K. "Tuftsin": a natural phagocytosis stimulating peptide. Nature. 1970;228(5272):672-673. PMID: 4097539. DOI: 10.1038/228672a0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4097539/
- Wardowska A, Dzierzbicka K, Myśliwski A. [Tuftsin: new analogues and properties]. Postepy Biochem. 2007;53(1):60-65. PMID: 17718389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17718389/
- Kozlovskaya MM, Kozlovskii II, Val'dman EA, et al. Selank and short peptides of the tuftsin family in the regulation of adaptive behavior in stress. Neurosci Behav Physiol. 2003;33(9):853-860. PMID: 14969422. DOI: 10.1023/a:1025988519919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14969422/
- Kolomin TA, Agapova TIu, Agniullin IaV, et al. [Transcriptome alteration in hippocampus under the treatment of tuftsin analog Selank]. Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova. 2013;63(3):365-374. PMID: 24450168. DOI: 10.7868/s0044467713030052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24450168/
- Zolotarev IuA, Dadaian AK, Dolotov OV, et al. [Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation]. Bioorg Khim. 2006;32(2):183-191. PMID: 16637290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16637290/
- Kolomin T, Morozova M, Volkova A, et al. The temporary dynamics of inflammation-related genes expression under tuftsin analog Selank action. Mol Immunol. 2014;58(1):50-55. PMID: 24291245. DOI: 10.1016/j.molimm.2013.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24291245/
- Brinckerhoff LH, Kalashnikov VV, Thompson LW, et al. Terminal modifications inhibit proteolytic degradation of an immunogenic MART-1(27-35) peptide: implications for peptide vaccines. Int J Cancer. 1999;83(3):326-334. PMID: 10495424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10495424/
- Gentilucci L, De Marco R, Cerisoli L. Chemical modifications designed to improve peptide stability: incorporation of non-natural amino acids, pseudo-peptide bonds, and cyclization. Curr Pharm Des. 2010;16(28):3185-3203. PMID: 20687878. DOI: 10.2174/138161210793292555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20687878/
- Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. [Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID: 18454096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
- ChemicalBook. n-acetyl selank amidate (CB83379916). Database entry, accessed 3 October 2026. https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB83379916.htm
- PubChem. N-Acetyl selank. National Center for Biotechnology Information compound page, accessed 3 October 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/N-Acetyl-selank
Frequently Asked Questions
¿Es el N-Acetil Selank Amidato lo mismo que el Selank?
No. El N-Acetil Selank Amidato es una molécula separada, construida sobre la secuencia de siete residuos del Selank, con un grupo acetilo en el primer residuo y una amida en el último. Esos cambios le dan una fórmula diferente y una masa de aproximadamente 792.94 Da frente a los 751.89 Da del Selank. Las dos están relacionadas, pero un certificado de análisis debería mostrar cuál está realmente en un vial.
¿Qué significa el nombre "N-Acetil Selank Amidato"?
El nombre describe dos modificaciones al Selank. "N-acetil" significa que un grupo acetilo se sitúa en la amina libre del extremo N-terminal, el extremo de la treonina. "Amidato" significa que el ácido carboxílico C-terminal en la prolina final se ha convertido en una amida. El centro de la cadena no cambia. Es la descripción de una molécula modificada, no el nombre químico completo del Selank.
¿Cuál es la secuencia del N-Acetil Selank Amidato?
Los proveedores la reportan como Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2, que es el esqueleto TKPRPGP del Selank con ambos extremos cubiertos. Ningún artículo revisado por pares ni base de datos curada confirma esa estructura a octubre de 2026. Es internamente consistente y químicamente razonable, pero sigue siendo una secuencia reportada por proveedores. Un espectro de masas específico de lote es la forma práctica de verificarla.
¿Por qué se le llama "NASA Selank" o "NA-Selank"?
Ambos son abreviaturas comerciales. "NA" significa N-acetil, y "NASA" enlaza N-Acetil Selank Amidato. Ninguna de las dos abreviaturas aparece en la literatura científica, y ninguna es un nombre registrado. Son útiles para buscar listados, pero no aportan información sobre pureza o estructura. Solo un certificado con una masa medida muestra lo que contiene un producto etiquetado así.
¿Cuál es la diferencia de peso molecular entre el Selank y el N-Acetil Selank Amidato?
Según masas atómicas estándar, la diferencia es de +41.05 Da en masa promedio. El Selank es C33H57N11O9 a 751.89 Da. Añadir un grupo acetilo aporta +42.04 Da, y convertir el ácido terminal en amida resta 0.98 Da, dando C35H60N12O9 a aproximadamente 792.94 Da. Los valores monoisotópicos son 751.434 y 792.461 Da.
¿Por qué se añadirían acetilación y amidación a un péptido?
El objetivo habitual es ralentizar la degradación enzimática desde los extremos de la cadena. Las aminopeptidasas necesitan una amina N-terminal libre, y las carboxipeptidasas necesitan un ácido C-terminal libre. En un estudio in vitro de 1999, cubrir los extremos de un péptido corto extendió notablemente su estabilidad en plasma fresco. Si eso aplica a la secuencia del Selank nunca se ha medido.
¿Existe investigación publicada específicamente sobre el N-Acetil Selank Amidato?
No encontramos ninguna. Una búsqueda en PubMed el 3 de octubre de 2026 usando el nombre completo, "NA-Selank", "NASA selank" y varias notaciones de secuencia devolvió cero resultados. El Selank mismo tiene 136 registros en PubMed, en su mayoría estudios animales y celulares de instituciones rusas. Ese cuerpo de trabajo usó Selank sin modificar y no debe leerse como evidencia sobre el compuesto modificado.
¿Es el N-Acetil Selank Amidato más estable que el Selank?
Probablemente, pero eso no se ha demostrado. Cubrir los extremos ralentiza la degradación en otros péptidos, y los fragmentos plasmáticos conocidos del Selank incluyen cortes cerca de sus extremos. Ningún estudio ha medido la vida media del NA-Selank en ninguna matriz. "Más estable" es una predicción química razonable, no una propiedad demostrada, y la estabilidad por sí sola no mostraría que su actividad coincide con la del Selank.
¿Funciona el N-Acetil Selank Amidato de la misma forma que el Selank?
Nadie lo sabe. No se ha realizado ningún estudio de receptores, expresión génica o comportamiento sobre la molécula modificada. Eliminar ambas cargas terminales podría cambiar cómo se une o cómo se procesa. Los fragmentos del Selank, como el dipéptido Gly-Pro, podrían contribuir a sus efectos en modelos animales. Una liberación más lenta de fragmentos podría entonces alterar el perfil, no simplemente extenderlo.
¿Cómo puedo verificar qué compuesto está en mi vial?
Revise la masa en el certificado de análisis específico del lote. Un [M+H]+ observado cercano a 752.4 indica Selank puro. Un valor cercano a 793.5 indica la forma acetilada y amidada, mientras que 794.5 sugiere acetilación sin amidación. Como esos dos últimos difieren en aproximadamente un dalton, el certificado debería reportar la masa con al menos un decimal.
¿Por qué algunos proveedores usan los dos nombres indistintamente?
Mayormente por conveniencia y credibilidad prestada. Las secuencias se superponen, así que los listados a menudo describen al compuesto modificado con el historial de investigación del Selank. Algunos títulos también mezclan "N-acetil Selank" y "N-acetil Selank amidato", que son moléculas diferentes. El patrón merece revisarse en cualquier certificado, no es prueba de mala intención. Los datos de masa resuelven la pregunta de cualquier forma.
¿Está el N-Acetil Selank Amidato listado en alguna base de datos química?
No de forma confiable. ChemicalBook tiene una entrada bajo ese nombre con CAS 2920938-92-5, pero lista la fórmula C17H20FN3O2 y 317.36 Da, que no puede describir a este heptapéptido. PubChem tiene una página titulada "N-Acetyl selank", que nombra solo el cambio de acetilación. No pudimos confirmar el número CAS en el propio registro público de CAS.
¿Qué es la tuftsina, y cómo se relaciona con el Selank?
La tuftsina es el tetrapéptido natural Thr-Lys-Pro-Arg, descrito por primera vez por Najjar y Nishioka en 1970 como un péptido estimulante de la fagocitosis. El Selank es un análogo sintético: los cuatro residuos de la tuftsina seguidos de una extensión Pro-Gly-Pro, sumando siete en total. El N-Acetil Selank Amidato está un paso más allá, añadiendo extremos modificados a esa cadena de siete residuos.
¿Es confiable el número CAS listado para el N-Acetil Selank Amidato?
No, no tal como está listado actualmente. El número 2920938-92-5 aparece en una entrada de base de datos cuya fórmula y masa pertenecen a un compuesto fluorado pequeño, no a un péptido. No encontramos un registro coincidente en CAS Common Chemistry. Hasta que un registro lo confirme contra la estructura correcta, trate cualquier número CAS citado para este compuesto como no verificado.
¿Es el N-Acetil Selank Amidato lo mismo que el N-Acetil Semax Amidato?
No. Ambos usan el mismo patrón de nomenclatura, acetilado en un extremo y amidado en el otro, pero se construyen sobre péptidos diferentes. El Selank deriva de la tuftsina, mientras que el Semax deriva de un fragmento de la ACTH. La redacción compartida "N-acetil ... amidato" describe solo las modificaciones de los extremos y no dice nada sobre la secuencia intermedia.
